Раствор для инъекций Каниферон при заболеваниях вирусной или смешанной этиологии у собак 2,5 мл №1 Vetline срок 01.2025

Раствор для инъекций Каниферон при заболеваниях вирусной или смешанной этиологии у собак 2,5 мл №1 Vetline срок 01.2025 40.00 грн.

Качественный и количественный состав Стерильный изотонический водный раствор рекомбинантного -интерферона, общий белок <35мкг/мл. Фармацевтическая форма Стерильный изотонический водный раствор. Прозрачная, бесцветная, немного опалесцирующая жидкость. Иммунобиологические свойства В 1 мл препарата действующим веществом является интерферон альфа собаки с противовирусной активностью 1 000 000 международных единиц (МЕ), вспомогательные вещества: 8,00 мг хлорид натрия; 1,77 мг натрия гидрофосфат дигидрат; 0,25 мг калия дигидрофосфат; 50,0 мг декстрана 40; 0,1 мг твин 20; 0,058 мг ЭДТА; 9,42 мг бензилового спирта и вода для инъекций. Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК-вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилению фагоцитарной активности макрофагов и увеличению специфической цитотоксичности лимфоцитов. Вид животных Собаки Показания к применению Препарат Каниферон применяют в лечебных и профилактических целях собакам при желудочно-кишечных, острых респираторных и других заболеваниях вирусной или смешанной этиологии. Противопоказания Противопоказанием к применению лекарственного препарата Каниферон является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам, тяжелые поражения печени, гипохромная анемия, аутоиммунные заболевания. Побочное действие Не наблюдается. Особые оговорки при использовании Дозировка не должна превышать 1,5-х ударной дозы в день при курсе до 5-ти дней, и 0,75-кратной дозы при последующем лечении. Открытый раствор хранят не более 12 часов при 4-8°С. Оговорки во время беременности, лактации. Применение беременным и кормящим собакам противопоказано, поскольку исследования безопасности применения во время беременности и лактации не проводились. Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия Препарат не применять одновременно с препаратами, обладающими иммуносупрессивными свойствами. Дозы и способ введения животным всех возрастов Препарат Каниферон вводят внутримышечно в терапевтической дозе 1000000 МЕ на 10 кг массы тела, что соответствует 1,0 мл 1 раз в день. Для щенков и собак весом менее 10 кг применяется та же терапевтическая доза 1 000 000 МЕ (1,0 мл) препарата 1 раз в день. Курс лечения составляет 5–7 дней. Желательно приступать к лечению при первых симптомах инфекционного заболевания. Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты) У некоторых животных при введении повышенной дозы может наблюдаться повышение температуры, вялость, сонливость, через некоторое время вышеуказанные реакции проходят. При индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата отменяют и назначают животному антигистаминные препараты. Период выведения (коренции) Не установлен. Специальные оговорки для лиц и обслуживающего персонала, которые вводят средства защиты животных Работа с препаратом не требует особых мер безопасности. В случае случайного введения человеку необходимо обратиться к врачу. Основные формы несовместимости Каниферон нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с иммунобиологическими средствами (сывороточными и иммуноглобулиновыми). Срок годности Срок годности – 24 месяца. После первого открытия первичной упаковки использовать в течение 12 часов. Особые оговорки по хранению Хранить в сухом помещении при температуре от 2 0С до 8 0С. Природа и состав контейнера первичной упаковки Флаконы объемом 2,5 мл (1000000 МЕ/мл). Название и местонахождение производителя ООО «Ветлайн Агросайенс», 61001 г. Харьков, ул. Руставели, 11 Б. Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным средством Неиспользованный препарат или препарат, у которого истек срок годности, не требует особых правил обезвреживания. Правила отпуска Без рецепта.