Нивомит флакон 20 мл Бровофарм

Нивомит флакон 20 мл Бровофарм 0.00 грн.

Состав 1 мл препарата содержит: маропитант цитрат - 10 мг Описание Раствор бесцветный или светло-желтый, прозрачный. Фармакологические свойства Маропитант — селективный антагонист рецептора нейрокинина 1 (NK1). Тормозит связывание вещества Р (Р-нейропептида семейства тахикининов в ЦНС). субстанции Р в центре рвота, маропитант является эффективным против нервных и гуморальных (центральных и периферических) причин рвоты. Эффективность маропитата, нейтрализующего действие средств, влияющих на центральные и периферические центры рвоты, продемонстрировали экспериментальные исследования на собаках при применении апоморфина, цисплатина и сиропа ипекакуаны и кошек при использовании ксилазина. В состав препарата входит сульфобутиловый эфир β-циклодекситрина, который связывается с охлажденным маропитаном. При однократном подкожном введении собакам 1 мг маропитана на 1 кг массы его максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигает 92 нг/мл через 0,75 часа после введения (Tmax). Период полувыведения (t1/2) составляет 8,84 часа. . При однократном введении собакам 1 мг маропитата на 1 кг массы тела его начальная концентрация в плазме крови равна 363 нг/мл, объем распределения в равновесном состоянии (Vss) - 9,3 л/кг, а системный клиренс - 1,5. л/ч/кг. Период полувыведения (t1/2) после внутривенного введения составляет примерно 5,8 часов. Терапевтический уровень маропитана в плазме крови достигается через 1 час после применения. Биодоступность после подкожного введения собакам составляет 90,7%. После подкожного введения 1 мг маропитана на 1 кг массы тела 1 раз в сутки собакам в течение 5 дней накопления составляет 146%. печени. Почечный клиренс является второстепенным путем элиминации Менее 1% введенной подкожной дозы выявляется в моче в виде маропитата или его основного метаболита. Фармакокинетический профиль маропитата при однократном подкожном введении котам в дозе 1 мг на 1 кг массы тела характеризуется максимальной концентрацией (Cmax) в плазме крови около 165 нг/мл в среднем через 19 минут после введения (Tmax). 16,8 ч. После однократного внутривенного введения в дозе 1 мг на дозу. 1 кг массы тела начальная концентрация маропитата в плазме составляет 1040 нг/мл, объем распределения в равновесном состоянии (Vss) - 2,3 л/кг, а системный клиренс - 0,51 л/ч/кг. /2) после введения составляет примерно 4,9 часа. в организме кошек зависит от возраста: клиренс у котят выше, чем у взрослых кошек. Концентрация маропитата в плазме крови кошек достигает терапевтического уровня через 1 ч после введения. Биодоступность после подкожного введения котам составляет 91,3%. После подкожного введения 1 мг маропита на 1 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 5 дней подряд накопление составляет 250%. Метаболизируется цитохромом Р450 (CYP) в печени. печени. После подкожного введения в дозе 1 мг на 1 кг массы тела маропитант обнаруживается в моче (10,4%) и кале (9,3%) в неизмененном виде. Связывание с белками плазмы крови у кошек составляет 99,1%. Показания Профилактика и лечение собак и кошек при рвоте и тошноте разного генеза. Противопоказания Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, с пониженной массой тела, истощенным, больным и продуктивным животным. Способ применения и дозы Препарат применяют внутривенно (вводят в течение 1-2 минут!) или подкожно, 1 раз в день, курс до 5 дней. Перед подкожным введением средство охлаждают, чтобы снизить вероятность появления болевых реакций. Собаки - 0,1 мл (1 мг маропитант цитрата) на 1 кг массы тела: возрастом 2-4 месяца - подкожно, возрастом от 4 месяцев - подкожно или внутривенно, возрастом от 4 месяцев для предотвращения рвоты после эметогенных или химиотерапевтических средств - внутривенно или подкожно, за 45-60 минут до использования препарата, вызывающего рвоту. Кошки в возрасте от 4 месяцев - 0,1 мл (1 мг цитрата маропитата) на 1 кг массы тела, внутривенно или подкожно. Перед применением препарата следует установить причину рвоты и тошноты.ние, необходимо провести повторную оценку случая. Предостережение При применении в рекомендованных дозировках побочных явлений, как правило, не возникает. При подкожном введении может появиться боль в месте инъекции. Он проходит в течение нескольких минут. Изредка могут возникать реакции анафилактического типа (аллергический отек, крапивница, эритема, коллапс, одышка, бледность слизистых). Аллергические реакции обычно проходят в течение 48 ч после прекращения применения препарата и соответствующего лечения. Безопасность маропитата не исследовалась на собаках в возрасте до 8 недель и кошек в возрасте до 16 недель, а также на беременных и лактирующих собаках и кошках. Использовать препарат таким животным можно только под наблюдением врача ветеринарной медицины и после оценки соотношения польза/риск для здоровья животного. Маропитант метаболизируется в печени, поэтому следует осторожно применять животным с ее заболеваниями. При длительном лечении необходимо тщательно контролировать функцию печени и как можно быстрее проявлять побочные эффекты. Осторожно назначать животным с сердечными заболеваниями или склонностью к ним, поскольку маропитант имеет сродство к Са- и К-ионным каналам. Использовать параллельно с другими ветеринарными и вспомогательными мерами – контроль диеты, заместительная терапия жидкостью, устранение основных причин рвоты. Не применять одновременно с антагонистами Ca-каналов, поскольку маропитант имеет сродство к Ca-ионным каналам. Маропитант сильно связывается с белками плазмы крови и может конкурировать с другими средствами с высокой степенью связывания белков (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), сердечные, противосудорожные и препараты для коррекции поведения). Маропитант хорошо переносят собаки и молодые кошки. Им ежедневно вводили до 5 мг на 1 кг массы тела (в 5 раз больше рекомендуемой дозы) в течение 15 дней подряд (в 3 раза дольше рекомендуемого курса). О передозировке у взрослых кошек нет данных. Внутривенное введение осуществлять однократно и не смешивать препарат с другими средствами. Чтобы предотвратить рвоту после других лечебных средств, препарат вводят более чем за 1 час перед их применением. Поскольку препарат действует около 24 часов, его вводят, например, на ночь, а утром применяют химиотерапевтическое средство. Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами. При попадании средства на кожу, слизистые или глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Условия хранения В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +5 до +25 °С. После открытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 28 дней. Срок годности 2 года.